Un nou capitol alarmant se deschide în controversa mondială a medicamentelor de slăbit. Patru pacienți din Danemarca vor primi despăgubiri de la stat după ce, în urma tratamentului cu Wegovy și Ozempic, au suferit deteriorări grave și permanente ale vederii, potrivit Agenției Daneze pentru Daune Pacienților (Patienterstatningen).
Suma totală acordată celor patru pacienți se ridică la aproximativ 107.000 de euro, însă întrebarea reală este alta: poate fi pusă o valoare financiară pe pierderea vederii?
Diagnosticul șocant: NAION — boală cu pierdere permanentă de vedere
Pacienții au dezvoltat NAION (neuropatie optică ischemică anterioară non-arteritică) — o afecțiune severă care provoacă pierderea bruscă și permanentă a acuității vizuale.
În iunie, Comitetul pentru Siguranță al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recunoscut oficial că NAION poate fi o reacție adversă — rară, dar reală — a medicamentelor pe bază de Semaglutid, substanța activă din Wegovy și Ozempic.
Cazuri rare? Sau doar puține raportate?
Statisticile farmacologice actuale susțin că efectul afectează până la 1 din 10.000 de pacienți.
Numai în Danemarca, 43 de persoane au depus deja cereri de despăgubire, iar autoritățile abia au evaluat 5 cazuri — dintre care 4 confirmate.
Câte cazuri sunt în realitate?
Câte nu sunt raportate?
Câte persoane cred că pierderea vederii are alte cauze?
O polemică medicală — și o industrie în defensivă
Dosarele sunt, potrivit autorităților daneze, „extrem de complexe”. Medicamentele sunt noi, iar mulți dintre pacienți aveau și alte afecțiuni (diabet, hipertensiune), care ar putea crește riscul apariției NAION. Acest detaliu a devenit un argument preferat al industriei farmaceutice pentru a nu asuma vinovăția.
Între timp, producătorul danez Novo Nordisk continuă să înregistreze profituri record, iar Ozempic și Wegovy domină piețele din Europa și SUA. În Austria, Germania și România cererea este uriașă, iar obținerea acestor medicamente a devenit aproape imposibilă din cauza vânzărilor explozive pentru „slăbit rapid”.
Avertismentul oficial: pierderea bruscă a vederii = oprirea imediată a tratamentului
EMA transmite clar:
„Dacă pacienții observă pierdere bruscă a vederii sau agravarea rapidă a acuității vizuale în timpul tratamentului cu Semaglutid, aceștia trebuie să contacteze imediat medicul.
Dacă NAION este confirmat, tratamentul trebuie întrerupt.”
Este un mesaj pe care mulți pacienți nu l-au primit niciodată înainte de începerea tratamentului.
Cât valorează sănătatea pacienților?
Faptul că un stat european plătește deja despăgubiri pentru daune cauzate de medicamentele „minune pentru slăbit” reprezintă un semnal de alarmă major — și un avertisment pentru restul Europei.
Până acum:
- 4 pacienți au fost despăgubiți,
- 1 caz a fost respins,
- 38 dosare sunt în lucru doar în Danemarca.
În restul Europei — liniște, tăcere, marketing.
Concluzie
Cursa pentru „slăbit rapid” riscă să se transforme în un nou scandal farmaceutic internațional.
Dacă sute de mii de pacienți folosesc medicamentul, iar reacția adversă apare „doar la 1 din 10.000”, matematica devine înfiorătoare.
Pierdere de vedere pe viață pentru un corp mai subțire?
O societate responsabilă nu ar trebui să accepte o astfel de miză.
Vocea Poporului va continua să urmărească subiectul. Nu industria farmaceutică dictează sănătatea publică — ci adevărul.
